核心技术：基于分子靶点检测的个体化肿瘤内科治疗体系，作为肿瘤系统性治疗的核心组成部分，为不同分子特征的肿瘤患者提供精准化内科治疗方案。

技术本质：通过高通量基因测序（NGS）、免疫组化（IHC）、荧光原位杂交（FISH）等先进分子检测技术，深入解析患者肿瘤组织的驱动基因突变、蛋白表达状态、免疫微环境特征等关键分子信息，依据检测结果，精准选择靶向特定分子异常（如EGFR、ALK、ROS1、HER2、BRAF、KRAS、PD-L1等）的口服靶向药物或静脉输注的单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）、免疫抑制剂等，实现药物对肿瘤细胞的特异性作用，精准抑制肿瘤生长，同时结合动态监测评估疗效与耐药机制，及时调整治疗方案。

适应症：

1.驱动基因阳性实体瘤。如：非小细胞肺癌（EGFR突变、ALK融合等），乳腺癌（HER2阳性、HR阳性等），结直肠癌（RAS/BRAF野生型，HER2扩增等），胃癌/胃食管结合部癌（HER2阳性等），卵巢癌（特定基因改变如BRCA1/2等）等。

2.免疫治疗标志物阳性肿瘤。肿瘤细胞或免疫细胞PD-L1高表达、高肿瘤突变负荷（TMB-H）、微卫星高度不稳定（MSI-H）/错配修复缺陷（dMMR）的多种实体瘤。

3.特定分子分型指导的化疗/内分泌治疗优化。如乳腺癌多基因检测（如OncotypeDX,MammaPrint）指导化疗决策；HR阳性乳腺癌CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。

4.标准治疗失败/耐药后的挽救治疗。明确耐药机制（如EGFR T790M等），选择新一代靶向药物或特定组合方案。

5.高龄、体质差或不耐受高强度化疗的肿瘤患者。

6.罕见/难治性肿瘤寻求精准治疗机会者。

技术优势/亮点：

1.精准性。基于分子靶点检测结果制定治疗方案，实现“按靶点用药”，避免盲目治疗，靶区识别与药物匹配精度高。

2.高效性。靶向药物直接作用于肿瘤驱动靶点，与传统化疗相比，客观缓解率更高，疾病控制时间更长。

3.安全性。选择性作用于肿瘤细胞，对正常组织损伤小，骨髓抑制、消化道反应等不良反应发生率及严重程度低于传统化疗，患者生活质量更高。

4.功能保全与生活质量优势。有效控制肿瘤的同时，最大限度保护正常器官功能；多数患者治疗期间可维持正常工作、生活状态。

5.个体化。根据每位患者的分子特征定制治疗方案，涵盖单药靶向、靶向联合化疗/免疫等多种模式，满足不同患者治疗需求。

6.克服耐药与全程管理。通过动态分子监测（组织/血液）实时揭示耐药机制，精准启用新一代药物或联合方案，实现肿瘤的“全程精准管理”，延长生存获益。

7.适应性广。适用于多种实体瘤不同治疗阶段，尤其为高龄、基础疾病多的患者提供安全有效的治疗选择。

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