2026年预算内临时起搏器、多导睡眠监测系统等设备现场论证会公告-滨州医学院附属医院

2026年预算内临时起搏器、多导睡眠监测系统等设备现场论证会公告

作者：来源：资产管理处发布日期：2026-02-02 11:00:45

一、项目基本情况

公示序号	名称	数量	单位	需求
SM01	多导睡眠监测系统A	4	套	2台用于婴幼儿、儿童、成人睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。2台用于记录成人和儿科患者的血压、脉搏血氧饱和度、脉搏率、体位、胸腹呼吸运动、呼吸气流、鼾声和心电，可辅助诊断睡眠紊乱相关疾病。
SM02	多导睡眠监测系统B	2	套	便携式，用于婴幼儿、儿童、成人睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。
SM03	持续正压通气治疗机	4	台	用于睡眠呼吸暂停患者的治疗及压力滴定。
XZ04	临时起搏器	1	个	用于进行单腔或双腔起搏。
XZ05	心脏腔镜微创瓣膜手术器械包	1	套	用于外科腔镜微创瓣膜手术使用。
CG06	全透视多功能牵引手术系统	1	套	满足各类骨科微创手术对体位及影像辅助的需要，兼顾多科室各种常规开放手术的体位需求。

二、参与资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：中小微型企业政府采购政策；监狱企业政府采购政策；残疾人福利性单位政府采购政策；节能、环保产品政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求：

（1）在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次论证；

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的论证活动；

（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；

（4）产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。

三、报名要求

截止时间：2026年2月5日下午5：00前提交以下材料

1.报名表（Excel）

2.购置论证调研表（Word）

3.产品彩页电子版

4.注册证电子版

5.白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容，单个文件夹命名方式：（设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称）；如同时报名多个设备，请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料：

1.产品资料10份，纸质版成册加盖公章（详见附件3）