１

临床试验条件与合规性

１．１

临床试验机构

１．１．

是否为省级医疗卫生单位，对于特殊使用目的的体外诊断试剂，可在市级以上疾病预防控制中心、专科医院或检验检疫所、戒毒中心等单位开展

１．１．２

是否具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员、仪器设备、场地等

１．１．３

仪器设备是否具有使用记录，使用记录与临床试验是否吻合

１．２

临床试验的伦理审查

１．２．１

知情同意书是否符合有关要求（客观上不可能获得受试者知情同意，经伦理委员会审查和批准后可免于受试者的知情同意）

１．２．２

是否具有伦理审查记录

１．２．３

伦理委员会是否保存所审查的文件资料，审查的方案／知情同意书版本及内容是否与执行的版本及内容一致

１．３

临床试验备案情况

１．３．１

临床试验开始前是否向省局提交备案

１．４

临床试验协议／合同

１．４．１

是否签署临床试验协议／合同

１．４．２

协议／合同内容是否与试验用体外诊断试剂信息相符

１．４．３

制定文件是否明确各方的职责分工

２

临床试验部分

２．１

临床试验准备情况

２．１．１

申请人是否与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案

２．１．２

临床试验方案是否经伦理委员会审查同意

２．１．３

申请人是否根据临床试验方案制定标准操作规程，并对参加试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用体外诊断试剂使用的培训

２．１．４

临床试验机构是否具有试验用体外诊断试剂及相关文件物品的交接记录

２．２

知情同意情况（免知情同意除外）

２．２．１

已签署的知情同意书数量是否与临床试验报告中的病例数相符（包括筛选失败病例）

２．２．２

签署的知情同意书版本是否与伦理审查通过的版本一致

２．２．３

伦理审查时间是否早于知情同意书签署时间

２．２．４

知情同意书签署的内容是否完整、规范（含临床试验人员电话号码，签署日期等）

２．２．５

受试者签署知情同意书是否为受试者本人或其法定代理人签署（必要时核实受试者参加该项试验的实际情况）

２．３

临床试验实施情况

２．３．１

申请人是否与临床试验工作人员进行临床试验的预试验，临床试验工作人员是否掌握试验用体外诊断试剂所适用的仪器、操作方法、技术性能等

２．３．２

临床试验过程是否严格遵循临床试验方案

２．３．３

各临床试验机构执行的试验方案是否统一

２．３．４

临床试验的原始数据收集、病例报告表（如适用）是否由临床试验工作人员填写

２．３．５

临床试验统计分析是否由试验方案规定的人员、按照规定的方法完成

２．３．６

申请人是否委派监查员对临床试验实施监查，是否有监查记录

３

临床试验数据管理

３．１

是否具有病例筛选入选记录及病例鉴认文件（如适用）

３．２

病例筛选入选记录及病例鉴认文件（如适用）中筛选、入选和完成例数是否与临床试验报告中信息相符

３．３

病例筛选入选记录及受试者鉴认文件（如适用）等是否可以溯源，并且具有关联性

３．４

试验中生成的检测报告或结果中的数据是否可以溯源

３．５

病例报告表中填写的内容是否在原始病历、检验记录等原始记录中可追溯（如适用）

３．６

病例报告表填写是否完整（如适用）

３．７